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图3、充放不同催化剂结构分析©2023WILEY（a）0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的Ni2p3/2的XPS光谱。（d）TiO2、化中化首换电徽合0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的O1sXPS光谱。
不同的理化性质表征揭示了单原子镍的独特功能，座超综合站落它可以显著促进氧吸附、充当电子阱并加速超氧化物自由基的产生，从而提高对羟乙醛的选择性。地安（c）0.5Ni/TiO2-MS的NiK-edgeXANES光谱的拟合图案。由于相对较高的C-C键能（90kcalmol-1），光储国石C-C键断裂在热力学上是难以进行，光储国石因此传统的C-C链断裂过程严重依赖于有毒/昂贵的氧化剂或贵金属催化剂，并且通常伴随着苛刻的反应条件。
优化后的催化剂对羟乙醛的选择性超过60%，充放产率1058μmol·gCat-1·h-1，转换数比NiOx纳米粒子修饰的TiO2光催化剂高近3倍。 图4、化中化首换电徽合催化剂选择性催化原理©2023WILEY（a）TiO2、0.5Ni/TiO2-IM和0.5Ni/TiO2-MS的O2-TPD曲线。
在光的驱动下，座超综合站落催化剂在环境条件下利用空气作为绿色氧化剂进行反应。
地安文献链接：Highlyselectivetransformationofbiomassderivativestovaluablechemicalsbysingle-atomphotocatalystNi/TiO2(Adv.Mater.2023,DOI:10.1002/adma.202209646)本文由赛恩斯供稿。北京科技大学虽然2012年保住第二名，光储国石但2017年也退到了前8（A等，并列第4，成绩最好的情况也是第四，最差就是第八）。
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